丹瓜方对肥胖糖尿病大鼠PPARγ、CPT-1表达的影响

摘要

目的探讨丹瓜方对肥胖糖尿病大鼠肝组织过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPARγ)和肾周脂肪肉碱棕榈酰转移酶-1(CPT-1)表达的影响。方法参照前期造模方案建立肥胖糖尿病大鼠模型,按随机化原则将SD大鼠分为对照组、模型组、二甲双胍组、常规剂量丹瓜方组(简称常规剂量组)和高剂量丹瓜方组(简称高剂量组)。二甲双胍组予二甲双胍药液灌胃,常规剂量组、高剂量组予不同浓度的丹瓜方药液灌胃,对照组和模型组以等量无菌水灌胃,共连续灌胃16周。ELISA法检测各组大鼠肝组织PPARγ及肾周脂肪CPT-1含量。结果与对照组比较,模型组大鼠肝组织PPARγ和肾周脂肪CPT-1含量明显降低(P<0.01);与模型组比较,高剂量组大鼠肝PPARγ含量明显升高(P<0.05),二甲双胍组、常规剂量组和高剂量组大鼠肾周脂肪CPT-1含量均明显升高(P<0.05,P<0.01)。结论丹瓜方可能通过调节机体PPARγ、CPT-1水平改善糖尿病脂代谢。