谷胱甘肽及其构成氨基酸在犬经口、静注给药的药代动力学

摘要

目的主要研究谷胱甘肽(GSH)口服后的吸收情况.方法 Beagle犬5只,先后分别经口、静注给予GSH及其构成氨基酸后,用HPLC法测定血中浓度.结果在清醒犬,单剂量(3.89、1.62 mmol/kg)一次或单剂量(0.49 mmol/kg)连续5、10 d经口给GSH后,犬前肢静脉血浆中GSH、甘氨酸明显升高(P<0.05～0.01);如上单次给予1.62 mmol/kg(等于GSH分子中含有的摩尔数)构成氨基酸后,血浆中的GSH水平未见变化,但构成氨基酸均显著增加(P<0.01);在麻醉犬,经口给GSH 1.62 mmol/kg后,1～6 h内肠系膜静脉血浆GSH水平高于前肢静脉(P<0.05～0.01);清醒犬iv GSH 0.065 mmol/kg后静脉血浆中GSH的Kel1和T1/2α分别为8.04 h-1和0.09 h,且在降至基值后又出现一个再分布的小峰.结论 GSH经口给药后部分可以整分子吸收,经肝脏后血浆中GSH浓度明显下降,可能是由于肝脏的摄取所致.