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融合表面抗原SA-28基因在Pichia pastoris酵母系统中的表达

摘要

将乙肝病毒表面抗原S preS1融合基因SA 2 8插入质粒载体 pAO815的EcoRⅠ位点中 ,将其置于PichiaPastoris酵母AOX1启动子控制下 .利用电转化技术 ,融合基因表达单元连同HIS4基因被整合到受体菌SMD116 8基因组中 .对得到的工程菌进行发酵和表达产物的研究表明 :SA 2 8基因在该系统中的表达受甲醇诱导调控 ;SA 2 8融合基因的表达产物具有S和PreS1的双重抗原性 .用CsCl密度梯度离心法纯化了表达产物 ,融合抗原活性峰位于密度为 1 19mg/cm3 的区带 .

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