19个常染色体STR和27个Y染色体STR复合扩增体系的法医学应用

摘要

目的评价19个常染色体STR与27个Y染色体STR基因座以及Amelogenin(牙釉蛋白)基因座的复合扩增检测体系的法医学应用价值。方法应用该复合扩增体系对辽宁地区810名汉族男性无关个体血样,以及35份不同类型的案件检材进行检测。结果19个常染色体STR基因座共检出239种等位基因,927种基因型,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。累积个人识别率(TDP)为1-1.3967×10^-23,累积三联体非父排除率(CPEtri)为0.999999994,累积二联体非父排除率(CPEduo)为0.999992;27个Y-STR基因座在810名个体中共检测出810种单倍型,基因多样性(GD)在0.3873~0.9695之间;对35份不同类型案件检材均能准确分型。结论该复合扩增检测体系中的46个STR基因座在辽宁地区汉族人群中有较好的分布,检测体系对案件检材具有良好的适应性,适用于法庭科学DNA数据库建设、男性家族数据库建设及实际检案。