新生儿免疫性血小板减少症和意外的Glanzmann血小板机能不全的基因携带者:2例报告

摘要

背景 母亲胎儿同种免疫时，表型和基因型之间的差异可用于鉴定膜糖蛋白（GPs）Ⅱb和Ⅱa的基因编码缺陷。设计与方法分别采用血小板抗原的单克隆抗体特异性固相免疫和多聚酶链反应（PCR）-序列特异性引导技术，完成了对多达2400例患血小板减少症的新生儿家庭进行1型和3型人血小板同种异体抗原（HPA）的血小板表现型和基因型分型。当表型和基因型出现差异时，