7-(取代氮杂茂)喹诺酮类抗菌剂的合成及其抗菌活性

摘要

自从1962年Lesher等人第一次报道萘啶酸作为抗菌剂以来,合成了许多含吡啶羧酸(PCA抗菌剂)的类似物。在这些化合物中,已发现rosoxacin(1)有较高的抗菌活性,动物口服后有良好的生物利用度。其结构是在1-乙基-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸(喹诺酮)的7位上有杂原子取代基(4-吡啶基)。