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徐晓莉;
喹诺酮; 新氟喹诺酮; 合成; 化学结构; 碳电子;
机译：1-烷基（芳基）-4-CIANO-3-二甲基乙炔基取代的碳的合成和烷基化[c]叠氮化吡啶。 2-（1-甲基-4-CIANO-5,6,7,8-四氢异丁烯基-3-基）-2-（2-氧代-2-苯基乙基）丙腈和10-氨基-8-苯基的分子和晶体结构-5-（2-氯苯基）-1,2,3,4-四氢-7H-吡咯[2'，3'：3,4]环戊基[1,2-c]异辛啉-7,7,9-三碳腈
机译：芳基哌嗪新模型的合成与构效关系4. 1-（ω-（4-芳基哌嗪-1-基）烷基）-3-（二苯基亚甲基）-2、5-吡咯烷二酮和-3-（9H-芴-9-亚烷基）-2，5-吡咯烷二酮：空间需求研究
机译：合成新的4-（2-（烷基氨基）乙硫基）吡咯并（1,2-a）喹喔啉和5-（2-（烷基氨基）乙硫基）吡咯并（1,2-a）噻吩并（3,2-e）吡嗪衍生物，作为潜在的细菌多药耐药泵抑制剂。
机译：2,4-二氨基（烷基氨基）-6-二硝基甲基-1,3,5-三嗪和2-肼基-4-氨基（烷基氨基）-6-二硝基甲基-1,3,5-三嗪的钾盐的合成
机译：第一部分。Baylis-Hillman反应产物2-羟甲基丙烯酸在合成新型N骨架至侧链环状肽类似物中的应用：策略和副反应。第二部分具有与4-苯胺基-n-苯乙基-哌啶偶联的氨基酸的嵌合生物活性肽的合成和生物活性。
机译：基于（2Z5Z）-5 - （（Pyrol-3-基）亚甲基）-3-烷基-2-（烷基-2-（烷基氨基）噻唑烷-4- 4 - 基于（2Z5Z）-5 - （（吡咯-3-基）-2-（烷基-2-（烷基氨基）的新选择性小分子S1P4-R激动剂的发现合成和SAR分析。一个趋化型
机译：基于（2Z，5Z）-5 - （（Pyrol-3-基）亚甲基）-3-烷基-2-（烷基-2-（烷基氨基）噻唑烷-4- 4 - 基于（2Z，5Z）-5 - （（吡咯-3-基）-2-（烷基-2-（烷基氨基）的新选择性小分子S1P4-R激动剂的发现，合成和SAR分析。一个趋化型
机译：用1V - （（（（（二取代的单杂环基） - 杂单环基） - 烷基单碳环基）烷基）氨基甲酸烷基酯进行两周重复剂量毒性的结果。
机译：制备1-乙基-4- {3- [3-乙基-6，7-二氢-7-氧代-2-（吡咯烷基））-2H-吡唑并[4,3-d]吡喃甲基-5-基的方法-4-丙氧基磺酰基}-哌嗪和4- [2-取代的5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-苯甲酰氨基] -5-乙基-1-（2-吡咯烷基甲基）1H-吡唑-3-羧酰胺中间体那个
机译：结晶7- [2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（Z）-甲氧基亚氨基乙酰胺基] -3-[（-1-甲基-1-吡咯烷基）-甲基] -CEPH-3-的合成方法EM -4-羧酸单或二水合二氢吡咯化物基本上不含反异构体和 2 -异构体
机译：结晶形式4-（（r）-2-{[6-（（s）-3-甲氧基-吡咯烷-1-基）-2-苯基-嘧啶-4-羰基]-氨基}酸丁酯盐酸盐-3 -膦酰基-丙酰基）-哌嗪-1-甲酸制备4-（（r）-2-{[6-（（s）-3-甲氧基-吡咯烷-1-丁基酯）盐酸盐）-2-）的方法苯基-嘧啶-4-羰基]-氨基} -3-膦酰基-丙酰基）-哌嗪-1-甲酸药物组合物和4-（（r）-2-{[6]丁酯-（（s）-3 -甲氧基-吡咯烷-1-基）-2-苯基-嘧啶-4-羰基]-氨基} -3-膦酰基-丙酰基）-哌嗪-1-羧酸。
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