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谢芳;
类风湿性关节炎; 生物技术药物; 肿瘤坏死因子阻滞剂; 不良反应;
机译:陪审团特朗普FDA撰写药品标签; FDA授予人类胚胎干细胞临床试验许可;两种生物技术产品发出警报;日本在欧洲批准了类风湿关节炎药物; FDA批评Humira广告;接受了安进公司的骨药物BLA;从食品和补品中获取健康益处的规定
机译:重组药物可按比例分配; Ranbaxy仍在与FDA纠缠; FDA加入纳米技术审查机构;批准了新的HPV测试; FDA官员提醒员工保护信息;抗IL-6药物与死亡有关; Genentech撤回Raptiva单克隆抗体; FDA发现互联网药品广告存在问题
机译:FDA用于纳米技术评估的标签AD 美国,FDA已成立了一个名为纳米健康联盟(ANH)的联合组织,其八个相关设施位于休斯顿,旨在评估纳米技术对人类和环境的影响。 ..该建立的目的似乎是为了迅速确认在快速发展的纳米技术领域中与药物相关的产品的功效和安全性。
机译:采用机器学习预测FDA批准的基于亲和药物递送应用的FDA批准药物的结合解离
机译:安全性和有效性:FDA处方药风险管理方法。
机译:利用基于Web的平台使用两个基于Web的平台测定纽约州爆发的历史患者爆发的基因组流行病学:国家生物技术信息病原体检测和FDA Galaxytrakr
机译:主题III:FDA批准过程是否有助于抗高血压药剂来确保疗效,安全性和及时性? FDA是否批准抗高血压药物的批准过程确保疗效,安全性和及时性?公共卫生视角。
机译:工业和FDa工作人员指南:使用电子医疗数据进行和报告药物流行病学安全性研究的最佳实践。
机译:用于生物技术和药物化学的自动化工作单元,用于生物技术和药物化学的自动化工作方法以及自动化的工作单元
机译:通过对minic u00c2meras通用安全性的调整来支持m u00e0vel。
机译:具有可调节通用安全性minic u00e2meras的移动支持
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