FDA接受BMS公司提交的Belatacept的BLA

摘要

Bristol—Myers Squibb公司（BMS）宣布美国食品药品管理局（FDA）接受其申请并审查该公司的belatacetp（Ⅰ）的生物制品许可申请（BLA），该药物正在进行用于肾移植排斥反应治疗的Ⅲ期临床试验。