复检不合格血浆原因分析与应对措施

摘要

目的：对生物制品厂家反馈的复检不合格血浆原因进行调查和分析，探讨应对措施，提高实验室检测质量，确保原料血浆和血液制品安全。方法对2012年和2013年宜春市上生单采血浆有限公司复检不合格血浆23袋和12袋进行不合格项目分类，并按人员操作、临界值标本、室间差异和其他进行原因调查与分析。结果2012年和2013年复检不合格血浆分别为0.063%和0.032%，其中2012年和2013年不合格血浆产生原因中，人员操作分别为0.022%和0.008%、接近临界值标本分别为0.016%和0.008%，室间差异分别为0.019%和0.013%，其它分别为0.006%和0.003%。结论2013年比2012年复检不合格及引起的相关因素呈现下降，规范的实验室操作可有效降低复检不合格血浆比率，进一步确保原料血浆和血液制品安全。