米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性评价

摘要

目的评价米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性。并分析其临床疗效。方法选择2011年12月至2013年2月进行流产的疤痕性子宫早孕孕妇100例，随机分成对照组和观察组，各50例。对照组孕妇通过人工钳刮手术的方法终止早孕，观察组患者则通过米非司酮配伍米索前列醇的药物流产的方法终止早孕，对比两组终止早孕方法的安全性与疗效。结果对照组出现肠道反应2例，过敏反应3例，有疼痛感5例，不良反应率为20．00％（10／50）；观察组中现肠道反应l例，过敏反应1例，有疼痛感2例，不良反应率为8．00％（4／50），两组比较差异显著（P〈0．05）；同时观察组患者的完全流产率高达100．00％，显著高于对照组的82．00％，两组比较差异显著（P〈0．05）。结论应用米非司酮配伍米索前列醇对早孕女性行药物流产不良反应发生率较低，具有较高的安全性，且完全流产率高，值得临床推广。