伍米索前列醇

摘要： 目的 探讨复方米非司酮配伍米索前列醇在中孕引产治疗中对引产时间及出血量的影响.方法 选取2018年6月～2019年6月我院收治的自愿引产健康孕妇120例,随机分为观察组和对照组各60例.对照组给予利凡诺治疗,观察组给予复方米非司酮配伍米索前列醇治疗,比较两组孕妇引产后各项指标情况(宫缩发生时间、引产时间、出血量、出血时间和用药后24h疼痛程度)引产情况(清宫率、胎盘胎膜完全娩出率、引产成功率)和不良反应发生情况 结果 观察组宫缩发生时间早于对照组,出血量低于对照组,引产时间短于对照组,VAS评分低于对照组(P<0.05);观察组清宫率显著低于对照组,胎盘胎膜完全娩出率、引产成功率高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为13.33％,显著低于对照组的28.33％(P<0.05).结论 给予中孕引产产妇复方米非司酮配伍米索前列醇治疗,能够有效缩短宫缩和引产时间,减少出血量,有效提高引产成功率,减少孕妇清宫且孕妇不良反应较少,安全性较高,临床应用效果良好.

摘要： 目的:探究在稽留流产患者中采取米非司酮配伍米索前列醇的价值.方法:选择2019年3月-2020年12月于本院诊治的稽留流产患者,共66例,按照数字表法分为33例应用清宫治疗的常规组,和33例研究组(选择米非司酮配伍米索前列醇).统计评价两组疗效及其药物副作用.结果:两组疗效评价,研究组较优,P<0.05,分析数据存在统计学意义.两组药物副作用发生率评价,研究组较低,P<0.05,分析数据存在统计学意义.结论:米非司酮配伍米索前列醇在临床上的应用,有助于改善稽留流产患者病情,提升疗效,避免药物不良反应,值得推广.

摘要： 目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产的效果.方法 选取2018年5月——2020年5月在我院进行药物流产的患者42例观察研究,根据随机分配的原则将42例患者分为观察组和对照组,每组各21例.对照组患者采用米非司酮对患者进行治疗,观察组则采用米非司酮配伍米索前列醇对患者进行治疗.通过对比两组患者的平均流产时间、阴道出血量、患者的生活质量及治疗效率进行评判.结果 观察组患者的平均流产时间更短、阴道出血量更少,观察组患者的生活质量评分更高,观察组患者的治疗效率更高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 通过对两组患者的研究数据进行对比,证明米非司酮配伍米索前列醇在药物流产当中的应用效果良好,能够有效减少患者的阴道出血量,减少患者的应激反应,具有很高的临床学价值,值得临床推广使用.

摘要： 目的:探究复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床疗效.方法:将2015年8月至2018年1月在昆山市千灯人民医院自愿要求终止妊娠的120例早孕妇女作为研究对象,并根据入院先后实施分组,对照组60例,餐前2h空腹给予复方米非司酮配伍米索前列醇药物流产;观察组60例,清晨空腹给予复方米非司酮配伍米索前列醇药物流产,对两组孕妇用药后孕囊排出时间、出血量、出血时间等临床指标、流产效果以及不良反应发生情况进行综合评价.结果:观察组孕妇用药后孕囊排出时间、流产后24h出血量及出血时间均较对照组短,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组孕妇用药后完全流产率、不全流产率及清宫率分别为86.7％ (52/60)、10.0％ (6/60)、13.3％ (8/60),与对照组呈现差异差异具有统计学意义(P＜0.05);且两组孕妇用药后均伴随轻微腹泻、发热、恶心呕吐等不良反应,未给予特殊处理均自行消失,两组不良反应比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠,操作简单,能够促进孕囊排出,减少出血量,安全性高,值得推广应用.

摘要： 目的:对米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺羊膜腔注射中期引产的临床效果进行对比分析.方法:对2016年6月至2017年6月在我院妇产科收治的60名怀孕15-24周要求进行引产的患者作为研究对象,并采用计算机随机分组的方法,将患者分为观察组以及对照组.观察组顿服米非司酮200mg,36小时后阴道后穹窿置入米索前列醇400ug,对照组羊膜腔内注入利凡诺100mg,对比分析两组患者的引产效果.结果:观察组引产时间为(38.21±1.21)小时,对照组患者引产时间为(42.30±4.25)小时,观察组患者总引产时间明显小于对照组,两组结果差异具有统计学意义(P0.05).结论:中期引产采用米非司酮配伍米索前列醇可以减少引产时间,同时出血量较少,清宫率低,是一种理想的引产方法,值得临床推广.

摘要： 目的 观察米非司酮配伍米索前列醇在病理妊娠中的应用效果.方法 选取2016年10月～2018年2月收治的76例病理妊娠患者临床资料进行分析,随机分为对照组与研究组,每组各38例,其中对照组采用依沙吖啶(100mg)羊膜腔内注射引产,研究组采用米非司酮配伍米索前列醇引产,比较两组患者引产成功率及引产过程各项临床指标.结果 用药后,研究组引产成功率为94.74％,与对照组相比较高(P<0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇在病理妊娠中能有效减少出血量,缩短总产程时间,提高完全流产成功率.

摘要： 目的:研究分析瘢痕子宫早孕采用米非司酮配伍米索前列醇治疗效果.方法:选择特定研究时段(2016年12月至2017年8月)内我院产科接收的70例瘢痕子宫孕患者,按随机分类法分为观察组和对照组.每组35例,对照组采用依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠,观察组则采用米非司酮配伍米索前列醇治疗.对比分析两种方式下早孕终止效果比较.结果:在与对照组进行比较之后,观察组的患者早孕终止效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对瘢痕子宫患者采取米非司酮配伍米索前列醇治疗效果显著,可以有效改善患者早孕终止效果,值得广大医护工作者在临床中推广和借鉴.

摘要： 近年来，米非司酮配伍米索前列醇抗早孕已广泛应用于临床，并取得了良好的效果，过期流产作为流产的特殊类型，以往均采用肌肉注射乙烯雌酚3d后行钳刮术，存在手术困难，出血量多，均需多次清宫及住院时间长等问题，既增加了患者的心理负担，又增加了并发症的发生，为此我院1998年1月至今将米非司酮配伍米索前列醇应用于过期流产，取得了满意效果。

摘要： 孕10-16周终止妊娠以往临床上采用扩宫钳刮术,这种手术创伤大,手术风险大,操作技术经验要求高,医生和患者均不愿意接受。自从药物流产应用于临床,从最初的孕小于49天,现已有孕周逐渐扩大的应用。某院自2000年1月至今均用药物流产终止引孕周范围,本文对临床观察情况进行了分析，并总结了管理措施。

摘要： 本发明公开了一种米索前列醇组合物、片剂及其用途，采用不同粒径的微晶纤维素配方直接压片制备该组合物，有效的避免了生产中压片工序中物料发生分层的问题。按照本发明制得的米索前列醇片剂具有快速崩解溶出，含量均一的特点，生产工艺简单，适合工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种双氯芬酸钠米索前列醇片剂组合物的制备方法，该方法采用干法制粒的方法制备双氯芬酸钠片芯，依次包隔离衣和肠溶衣后，再将米索前列醇与羟丙甲纤维素的固体分散体粉末以压制包衣的方式与双氯芬酸钠片压制成内外双层片制备得到。该方法制备双氯芬酸钠片芯时颗粒收率高，质量稳定，操作相比湿法制粒更简便，适合工业化生产，组合物片剂产品溶出度合格，稳定性合格，能够使两种药物达到预计的治疗效果。

摘要： 本发明提供了一种米索前列醇关键中间体化合物Ⅰ7‑(3‑羟基‑5‑氧代环戊‑1‑烯‑1‑基)‑庚酸甲酯的制备方法，该方法以环辛酮为起始物料，通过mCPBA氧化、水解‑酯化、戴斯马丁氧化、傅克反应、分子内重排、异构化共6步反应，制备得到米索前列醇的关键中间体化合物I。该方法原料试剂廉价易得，工艺成本低，安全可控，可操作性好，具有产业化前景。

摘要： 本发明提供一种规格为5μg～80μg的米索前列醇固体制剂中有关物质检测所用的供试品溶液的制备方法，及一种检测规格为5μg～80μg的米索前列醇固体制剂中有关物质的HPLC方法。本发明提供的供试品溶液的制备方法，可为规格为5μg～80μg的米索前列醇固体制剂配制出适合HPLC法检测有关物质的供试品溶液，本发明提供的检测方法，分离效果好、重现性好、灵敏度高。

摘要： 本发明公开一种米索前列醇阴道膜剂，由米索前列醇羟丙甲基纤维素分散体和成膜材料制备而成。成膜材料包括天然高分子物质和/或合成高分子材料；天然高分子物质为淀粉、糊精、纤维素、明胶、阿拉伯胶，琼脂，海藻酸或白芨多糖；合成高分子材料为聚乙烯醇类化合物、丙烯酸类共聚物或纤维素衍生物。制法为：将成膜材料用水分别溶解后，加入米索前列醇羟丙甲基纤维素分散体混匀，离心脱除气泡，涂敷成膜后，反复冻融交联，干燥后即得。本发明的米索前列醇阴道膜剂具有良好软化宫颈，促子宫收缩的作用。该制剂局部用药，患者依从度好，成本较低，具有显著优势。本品使用安全、有效、方便，药物稳定性良好；本发明的制法简单易行。

摘要： 制备通式I的化合物的方法，米索前列醇在它们之中，其中R表示直链或支链的C

摘要： 本实用新型公开了一种用于米索前列醇片的筛片机，涉及筛片机技术领域，包括减振升降底座、设置在减振升降基座顶部的连接杆、设置在连接杆顶部的基座和设置在基座上的机壳，机壳内设置有振动机构，基座内设置有用于驱动振动机构的激振装置，机壳的下部设有进片口、上部设有出片口，所述减振升降底座包括底部的可移动减振机构和设置在可移动减振机构上的升降组件；本实用新型结构简单、升降减振效果好的优点。

摘要： 本实用新型公开了用于米索前列醇片的移动提升加料机，涉及米索前列醇片生产技术领域，包括固定设在地基上的底座，所述底座上设有能够沿底座长度方向滑动的立柱，所述立柱沿底座宽度方向的一侧设有提升加料机构，另一侧铰接有连接杆，所述连接杆和立柱之间的铰接轴沿底座长度方向设置，所述连接杆的端部和底座之间设有可拆卸的连接件，所述连接件包括设在连接杆端部的上连接头和设在底座上的一排沿底座长度方向分布的下连接头，所述下连接头和上连接头相配合，具有立柱在加料过程中保持稳定的优点，有效避免了立柱在长期使用过程中发生弯曲的情况。

摘要： 本实用新型公开了一种能减少米索前列醇片筛片损耗的上旋式筛片机，包括软套和位于筛片机壳体外部的且倾斜的溜槽，溜槽的上端与压片机出料口连接、下端设有进料斗，软套的一端套在进料斗上、另一端伸入筛片机壳体内且延伸至螺旋通道入口。使用该上旋式筛片机，米索前列醇片不会冲出螺旋通道，减少了筛片损耗。

摘要： 本实用新型公开一种妇科引产用米索前列醇粉末给药装置，包括转动套筒、推注套管、推注杆和药粉储存装置，药粉储存装置可拆卸式固定于推注套管的前端，转动套筒罩于药粉储存装置上，转动套筒的前端开有出药缺口，转动套筒的底部设有标志线，标志线与底部边线之间的筒面被均分为若干个大小相等的标记弧面；推注套管的管面上设有通长的对齐弧面，药粉存储装置由椭球部和插接部组成，插接部的表面设有对准弧面，对准弧面的弧度与推注套管的对齐弧面的弧度相等，椭球部的内部空间分割为若干储药腔，储药腔的数量与标记弧面的数量相等。该给药装置给药的过程中无需医护人员与患者发生直接的接触，避免了医患之间的相互感染，且给药效率更高。