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蒋晓峰; 何雨桐;
云南省药品和医疗器械审评中心;
云南昆明650104;
药品注册; 审评工作; 质量;
机译:欧洲药品:注册程序和抗生素的具体案例欧洲在药品销售许可中的地位日益提高:指定了抗生素案例
机译:FDA和EMA批准的优先审评药物:药品国际监管协调的时机到了?
机译:医疗设备的RFID库存管理,提高了工作质量的工作质量改善 - 以先进的医疗器械供应链和信息共享
机译:通过照明和香水分享系统,以提高远程工作的工作质量
机译:云南省云南省抗逆转录病毒治疗抗逆转录病毒治疗人类免疫缺陷病毒的病毒载荷试验
机译:在决策支持系统中使用药房信息来提高初级卫生保健的有效交付率。一项针对瑞典国家药品注册局的研究
机译:药品管理中的护理责任:药品管理中关注安全实践与护理责任的几点思考 - 关于药品管理中质量保健护理责任的安全实践的几点思考:对安全的一些思考以质量实践
机译:公告89-3。注册人须遵守重新注册阶段3.重新注册的格式标准第3阶段以前根据联邦杀虫剂,杀真菌剂和杀鼠剂法案(FIFRa)以及联邦食品,药品和化妆品法案(FFDCa)的某些规定提交的研究报告摘要和重新格式化版本)
机译:通过对铝合金进行热处理,冷却加热的铝合金,对时效的铝合金进行预时效处理以及对时效后的铝合金进行时效处理来提高可热处理铝合金的机械性能。
机译:药品注册装置和药品注册程序
机译:药品注册装置,程序和药品注册方法
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