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合格评定; 第三方; 审核; 机构; 美国; 安全委员会; 发布通报; 消费品;
机译:2005合格评定-合格评定机构和认可机构对等评定的一般要求
机译:制定JIS Q 17040(合格评定-合格评定组织和认可组织等效评定的一般要求)
机译:合格评定-对合格评定机构进行认可的认可机构的一般要求/ DIN EN ISO / IEC 17011
机译:审核是组织合格评定和改进指南的一种方式
机译:美国最近在努力消除由标准,文本方法和合格评定引起的贸易壁垒。
机译:从美国第三方医疗机构的角度评估住院患者中高氯化物与低氯化物晶体液的成本效益
机译:管理厄瓜多尔认证机构的行政程序,以便向合格评定机构提供认证。
机译:联邦机构和委员会2003财政年度报告。联邦机构使用自愿共识标准和合格评定年度报告的补充信息(第7版)。
机译:用于低侵入性治疗的感应和模拟的系统和方法的交叉引用要求保护800,155的优先权,其全部内容通过引用合并于此。本申请还要求于2014年1月8日提交的题为“计划,导航模拟系统和形式完全侵入性治疗的导航系统”的美国临时专利申请No.61 / 924,993的优先权,其全部内容通过引用合并于此。嵌入书中。本申请还要求2013年3月15日提交的题为“ INSERTTIMEMAGING DEVICE”的美国临时专利申请No.61 / 801,746的优先权,其全部内容通过引用合并于此。成立。本申请还要求2013年5月1日提交的题为“ INSERTTIMEMAGING DEVICE”的美国临时专利申请No.61 / 818,255的优先权,其全部内容通过引用合并于此。成立。本申请还要求美国条款的优先权
机译:对与膝关节假体系统和植入方法有关的应用的参考。于2008年10月9日提交的美国专利申请号12 / 248,509和美国专利申请序列号2008年10月9日提交的美国专利申请No.12。这是美国专利申请Ser的部分继续。于2008年1月10日提交的美国专利申请第11 / 972,359号基于2007年10月10日提交的美国专利申请第/ 248,517号,要求优先权。基于美国专利申请第60 / 978,949号要求优先权。这些专利申请的公开内容通过引用结合到本文中。
机译:外科手术数据的模式内同步(相关申请的交叉引用)本申请于2013年3月15日提交,名称为“病理学追踪的系统和方法”,美国临时申请号61/801。 ,282,其全部通过引用并入本文。本申请于2013年3月15日提交,要求美国临时申请号61 / 800,911的优先权,其名称为“高光谱成像设备”,其全部内容在这里。通过引用并入。本申请于2013年3月15日提交,并要求美国临时申请No.61 / 801,746的优先权,其名称为“ Insert Imaging Device”,在此引用其全部内容。合并为。本申请于2013年5月1日提交,并要求美国临时申请No.61 / 818,255的优先权,其名称为“ Insert Imaging Device”,在此引用其全部内容。合并为。此申请也于2月3日15日提交
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