云芝子实体氯仿提取物体外抗肿瘤活性研究

摘要

研究了云芝子实体氯仿提取物（CVFC）对人肝癌细胞株HepG2的体外抑制作用,并初步探讨了抑瘤机制。MTT结果显示,CVFC对HepG2细胞有明显的抑制作用,并呈明显的量效关系,半数抑制浓度为（75.83±3.96）μg.mL-1。荧光显微镜和透射电镜形态观察发现CVFC处理可使细胞发生细胞皱缩、核碎裂等凋亡特征;Annexin V/PI双染结果证实有胞膜磷脂酰丝氨酸的翻转,经150μg.mL-1 CVFC处理HepG2细胞24 h后早期凋亡率为17.82%,晚期凋亡率为22.59%,均显著高于对照组5.35%和3.75%。这些结果表明CVFC具有体外抑制HepG2细胞的活性,其抑瘤机制与诱导肿瘤细胞凋亡有关。