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国家食品药品监督管理局国家药品标准(修订)颁布件(批件号:ZGB 2009-2)

     

摘要

【性状】本品为棕黄色或棕褐色的颗粒;气微,味酸、微甜、微苦。 【鉴别】(1)取本品10g,研细,加甲醇40mL,超声处理30min,滤过,滤液蒸干,残渣加水20mL使溶解,加盐酸2mL,置水浴中加热回流30min,放冷,加乙醚振摇提取2次,每次20mL,合并乙醚液,蒸干,残渣加甲醇1mL使溶解,作为供试品溶液。

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