关于修订2010年版《中国药典》中药材及饮片临床标准的建议

摘要

《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）为国家药品标准的法典，由国家编纂，并由政府颁布施行，具有法律约束力，历来被作为药品临床应用、生产、供应、检验和监督管理等部门共同遵循的法定依据。纵观《中国药典》的编写历程，从1953年版第一部《中国药典》中药内容的阙如，到1963年版中药材和中药制剂的首次收载，再到1977年首次将中药材、中成药单独编纂，称为《中国药典》一部，