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信枭雄;
药品管理局; 孤儿药; 认证; 欧洲; 欧盟委员会; 罕见病; EMA;
机译:格列卫治疗慢性粒细胞性白血病:美国。食品药品监督管理局的监管机制,加速批准和孤儿药地位。
机译:审查和比较为支持欧洲药品管理局对孤儿指定的肿瘤治疗药物的市场授权而提交的临床证据
机译:欧洲药品管理局支持促进孤儿药物开发的机制。
机译:烟气脱硫系统升级和修复项目田纳西州谷管理局孤儿小窝8
机译:食品和药物管理局小儿抗抑郁药使用警告对抑郁症的治疗,医生的专业执业模式和药品价格的影响。
机译:与欧洲药品管理局授权类型有关的欧洲孤儿药报销以及基于卫生技术评估的决策
机译:PHP39欧洲药品政策中孤儿药的“重量”。着重于五个欧盟国家的孤儿药品支出和利用
机译:打击假冒药品:食品药品监督管理局的报告
机译:含有HCG片段的粘膜和口服给药的组合物优先权本申请与2003年4月8日向欧洲专利局(EPO)提交的EP03076028.4以及2003年4月8日向EPO提交的EP03076029.2,EP03076027.6一起提交在2003年4月8日向EPO提交了EP03076026.8,在2003年4月8日向EPO提交了EP03076022.7,在2003年4月8日向EPO提交了US10 / 409,671,EP03076021.9,向EPPO提交了于2003年4月8日向欧洲专利局提交,EP03076024.3与2003年4月8日向欧洲专利局提交,EP 03076030.0,200,于2003年4月8日向欧洲专利局提交,EP03076023.5向欧洲专利局提交,要求CN03131227.6优先权其中已于2003年4月30日提交中国专利局。
机译:原始的欧洲语言,与欧洲指数级语言的语义语素完全不同,已通过一般认证
机译:从药品日历中为多个患者收集每个药品容器以便在特定或每个给药日或给药周期中跨越多个患者的方法以及药品日历的容器分离和进给装置
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