着床期淋巴细胞归巢受体的研究

摘要

胚胎着床过程中，终体面的蜕膜内有绒毛外滋养层细胞、免疫细胞用蜕膜细胞组成的相互影响、相互制约的网络状免疫微环境。其淋巴细胞中，大颗粒淋巴细胞（NK）的比例高达45％，且处于特定的功能状态。机体淋巴细胞通过其表面的归巢受体与组织中高内皮小静脉（HEV）的内皮细胞结合而归巢到淋巴结或相关淋巴组织，完成淋巴细胞的再循环。目前认为选择素CDS62L和CD44是最主要的淋巴细胞归巢受体，除了参与上述过程外，还在淋巴细胞活化及炎症反应过程中发挥重要作用。以往对蜕膜中细胞组分及表型变化的研究较多，而对着床过程中母体特别是蜕膜局部淋巴细胞归巢特点的研究较少，对淋巴细胞归巢受体在着床过程中的作用、动态变化及表达特点则未见报道。本文以着床期小鼠为动物血淋巴细胞（PBLC）及子宫内膜／蜕膜细胞（EC／DC）中的研究发现：CD62L、CD44在着床期一天（D1）呈一过性降低，D2－D5无明显变化(Fig.2）；CD44在EC／DC中仍呈高表达，但于D3开始呈动态下降，至D5降至最低（Fig.3）。即：着床过程对外周血整体淋巴细胞归巢机制不产生影响；在蜕膜中，着床本身对由CD62L－外周淋巴结标志素（PNAd）介导的淋巴细胞归巢作用无明显影响；而由CD44－粘膜标志素（MAd）介导的淋巴细胞归巢作用自D3开始呈下降趋势；CD62L原低表达和CD44在着床期D3－D5的低表达及动态下降，将不利于NK细胞的活化，降低其自然杀伤活性，从而有利于着床过程中局部免疫耐受的形成。