重组人促红细胞生成素-β的特点及临床应用专家共识

摘要

人类促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是一种酸性糖蛋白,90%以上EPO由肾脏皮质间质细胞产生,少量于肝脏等器官组织合成。EPO是红细胞生成的主要调节激素,与EPO受体结合,促进红系定向干细胞分化成熟。EPO分泌不足或活性降低是引起肾性贫血的最主要原因。1989年,通过基因重组技术研制的重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rHuEPO)开始临床应用。rHuEPO与人体内源性EPO具有相同的氨基酸序列,生物学作用也相似,在肾性贫血,以及肿瘤化疗相关贫血、围术期贫血、骨髓衰竭性疾病贫血的治疗中广泛应用。目前,我国临床上使用的rHuEPO主要有两种亚型,分别为rHuEPO-α和rHuEPO-β。rHuEPO-β于1990年在全球首次上市,1995年在我国上市。为帮助临床医生深入了解rHuEPO-β的特点,优化纠正贫血过程中rHuEPO的选择,指导和规范临床应用,我们参考国内外文献,结合已发表的相关指南和共识,经过多次专家会议讨论,充分征询专家组意见,制订了本共识。