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张宝田;
锦州师范学院;
吡啶氧丁氧苯基; 甲氧苯基卟啉; Fe(Ⅲ)配合物; 合成; 表征;
机译:反式[4-(烷氧羰基)苯基]卟啉-[RuII(bpy)_3] _2配合物或硼-双吡啶配合物的合成,表征和电子性质作为DSSCs的全色增感剂
机译:5,20-双(对甲苯基)-10,15-双(对甲氧基苯基)-21-硒卟啉的tri(i)三羰基配合物:21-硒卟啉金属配合物的第一个X射线结构表征
机译:4-苯基(苯基 - 乙酰基)-3-硫代氧化物,4-氨基-5-苯基-1,2,4-三唑-3-硫醇酸酯的Mn(II)配合物的合成及表征及其朝向电化学氧还原的应用 反应
机译:S-5-苯基-1,3,4-二氧化氮-2-基苯并噻吩二叔二膦配体的S-5-苯基-1,3,4-二氮唑-2-基苯甲酸酯的单氧和混合配体,Ni(II),Pd(II)和Pt(II)配合物的合成及表征
机译:含氟硅氧烷的研究:辛酸亚锡和碱金属碳酸盐催化的硅烷醇封端的三氟丙基甲基硅氧烷的缩聚反应,以及对氟苯基,对三氟甲基苯基和五氟苯基取代的硅氧烷的合成和表征
机译:1- 2- 双(双(4-氟苯基)甲氧基乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪和1- 2-(二苯基甲氧基)2-和3-取代的3-苯基丙基类似物的设计和合成乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪:氨基氟羟基甲氧基甲基亚甲基和氧代取代基对多巴胺和5-羟色胺转运蛋白的亲和力
机译:代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号,马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件:jruss@umich.edu使用的缩写:apDC,2R,4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯(特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂); BsO,丁硫氨酸亚砜亚胺(GsH合成抑制剂);半胱天冬酶,半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly,半胱氨酰甘氨酸(GsH降解产物); DapI,4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF,二氯二氢荧光素; DCFDa,5-(和6) - 氯甲基-2',7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯,乙酰酯; DHE,二氢乙锭; DRG,背根神经节; FCCp,羰基氰化物4-(三氟甲氧基)苯腙(电子传输解偶联剂); GCp II / III,谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE,谷胱甘肽乙酯; GsT,谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2,过氧化氢; HBss,Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5',6,6'-四氯-1,1',3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB,monochlorobimane; mGluR,代谢型谷氨酸受体; NaaG,N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs,磷酸盐缓冲盐水; pCD,程序性细胞死亡; Rh123,罗丹明123;活性氧,活性氧; δψμ,线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤
机译:活性聚合法制备液晶聚合物的分子工程。 14.含有十一烷基和己基,戊基和丙基的ω-(4-氰基-4'-联苯基)氧烷基乙烯基醚的二元共聚物的合成和表征,以及Undecanyl和pro
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:N-(1--(甲氧)-2-氧-1,2-二氢哌啶-4-il)-2-苯基苯甲酰基; 4-(2-(4-氟-2-甲氧基苯基)-4-(三氟-苯并二氮杂)-2-氧杂吡啶-1(2H)-甲基)衍生物;含有这些物质的药物合成;并用于治疗疼痛和硬化症。
机译:2-(3,5-双-三氟甲苯基-苯基)-N- / 6-(1,1-二氧杂-16-硫代卟啉-4-基)-4-(2-甲基或4-氟-2-甲基苯基-吡啶-3-基/ -N-甲基-异丁酰胺
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