哈萨克族高血压与血管紧张素转换酶基因多态性

摘要

目的探讨新疆哈萨克族高血压与血管紧张素转换酶基因插入/缺失(insertion/deletion,I/D)多态性的关系。方法以现况调查的哈萨克族人群为基础,随机抽取高血压患者151例为高血压组,血压正常者200例为对照组,进行问卷调查,相关指标测量,应用聚合酶链反应法检测血管紧张素转换酶基因I/D多态的基因型。结果高血压组中,血管紧张素转换酶基因插入/缺失(ACEI/D)的DD、ID、II等3种基因型的频率分别为43.71%,34.44%,21.85%。对照组中3种基因型的频率分别28.00%,48.50%,23.50%。以II基因型为参照基因型,DD,ID2种基因型的OR值分别为2.383(95%CI=1.348～4.214),0.910(95%CI=0.527～1.571)。高血压组中D和I2种等位基因频率分别为60.93%,39.07%,对照组中分别为47.75%,52.25%。以I等位基因为参照,D等位基因的OR为1.706(95%CI=1.260～2.311)。哈萨克族ACEI/DDD基因型可能与吸烟、饮酒、摄入过量食盐等发生交互作用而增加该人群个体患高血压的危险度。长期食用腌制肉,超重和肥胖与DD、ID均发生交互作用增加人群个体患高血压的危险度。结论当哈萨克族个体携带DD基因型时,患高血压的危险度上升;携带ACEI/DDD,ID基因型还可以与其他环境危险因素发生交互作用,增加个体患高血压的危险度。