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黄化民; 张嘉宁; 毛坤元; 王景阳;
吉林大学化学系;
酰基; 硫酮氢化噻唑; 恶唑酮; 肽; 合成;
机译:4- {3-(二甲基氨基)-1- [2-(二甲基氨基)乙烯基]丙-2-烯叉基} -2-苯基-1,3-恶唑-5(4H)-一和5- {3-(二甲基氨基) )-1- [2-(二甲氨基)乙烯基] -2--2-亚乙烯基} -3-甲基-2-硫代-1,3-噻唑烷酮-4-酮在1,4-二氢吡啶衍生物的合成中
机译:1-酰基硫代氨基脲,1,2,4-三唑-5(4H)-硫酮,1,3,4-噻二唑和含有5-甲基-2-苯并恶唑啉酮的酮:合成,止痛,抗炎和抗菌活性
机译:1-酰基硫代氨基脲,1,2,4-三唑-5(4H)-硫酮,1,3,4-噻二唑和含5-甲基-2-苯并恶唑啉酮的酮:合成,止痛,抗炎和抗菌活性
机译:电化学诱导的N-酰基恶唑啉-2-酮的非对映选择性官能化
机译:第一部分:2-硝基咪唑吲哚菁绿色染料衍生物肿瘤显像剂。第二部分N-乙酰基-2-恶唑酮的二氯化-还原-脱氯路线。第三部分分子内Diels-Alder方法合成Pancratistatin
机译:3-芳基-2-(苯并噻唑-2-基硫基)丙烯腈3-(苯并噻唑-2-基硫基)-4-(呋喃-2-基)-的新型衍生物的合成和E / Z构型确定3-丁烯-2-酮和2-(1-(呋喃-2-基)-3-氧代丁-1-烯-2-基硫基)-3-苯基喹唑啉-4(3H)-
机译:新型3-芳基-2-(苯并噻唑-2'-基硫代)丙烯腈衍生物3-(苯并噻唑-2'-基硫代)-4-(呋喃-2“ - 基) - 的合成和E / Z构型测定3-丁烯-2-酮和2-(1-(呋喃-2“ - 基)-3'-氧代丁-1'-烯-2-基硫代)-3-苯基喹唑啉-4(3H) - 酮
机译:环状氟化吡唑和异恶唑的合成。 2-氟和2-氯取代基对1,3-二酮的酮 - 烯平衡的影响。 (最终报告,1988年5月25日 - 1990年5月18日)。
机译:5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二氢吡啶作为药物.5-(4-(2-(N-甲基- N-(2-(吡啶基)氨基乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二氢吡啶作为药物.5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二酮氢化物作为药物.5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑啉-2,4-二酮氢化物作为药物
机译:(1,5-C)嘧啶-2(3H)-硫酮化合物和2,2-二硫代双(5-烷氧基(1,2,4)三唑-(1,5-C)-嘧啶)及其用途制备2-氯磺酰基-5-烷氧基(1,2,4)三唑(1,5-5-烷氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2(3H)-硫酮化合物和它们在制备2,2'-二硫代三唑并[1,5-c]-嘧啶)和2-氯磺酰酰基-5-烷氧基[1,2,4]三唑并[
机译:3-(1,2-苯并噻唑-和异恶唑-5-基)-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮或-硫酮和3-(1,2-苯并噻唑-和异恶唑-5-基)-4( 3H)嘧啶酮或硫酮作为除草剂
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