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吕兆萍; 李国华; 杨红;
南京农业大学理学院;
N-(6-氯-1-氧-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺; 亲核取代反应; 微波辐射; 氧化反应;
机译:4-(4-取代的苯基)-2,6-二甲基-1,4-二氢-3,5-双-N-(的一些1- {2-(邻苯二甲酰亚胺基-N-氧基)-乙基}衍生物的合成4-氧代-2-苯基喹唑啉-3(4H)-基羧酰胺
机译:5-乙酰基-3-苯甲酰氨基-6-(2-二甲基-1-乙炔基)-2H-吡喃-2-酮和3-苯甲酰氨基-6-(2-二甲基氨基甲酰-1-乙炔基)-5-乙氧基羰基-将2H-PYRAN-2-O NE转化为1-氨基吡啶,吡喃并[2,3-B]吡啶和异恶唑衍生物
机译:邻苯二胺与2,3-二氯马来酸酐的反应:N-取代的马来酰亚胺衍生物和2,3-二氯吡咯并[1,2-a]苯并咪唑-1-酮的合成。 2,3-二氯-N-o-C6H4(NH2)马来酰亚胺和N,N'-o-C6H4-双(2,3-dic
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:(+,-)左炔酚的合成:离子型抗菌剂X-14547A的合成,左右翼的偶联,反式丁二烯的形成和2-酮吡咯的形成。 N-苯酚硒化邻苯二甲酰亚胺(N-PSP)和N-苯酚硒化甜菊酯(N-PSS)是苯酚硒基的两个多用途载体。
机译:两种苯甲酰酰胺的合成和结构:2-氯-4-乙氧基-35-二甲氧基-N-(3-氧羰基-1-烯-1-基)苯甲酰胺和2-氯-N-(55-二甲基-3-氧杂环红烷基-1-烯-1-基)-4-乙氧基-35-二甲氧基甲酰胺
机译:新型N-取代的3-(邻苯二甲酰亚胺-2-基)-2,6-二氧杂哌啶和3-取代的2,6-二氧杂吡啶对TNF-α抑制活性的设计,合成和生物学评估
机译:候选驱虫剂的皮肤敏化潜力:LaIR配方(CHF1)N-(正辛基)戊二酰亚胺(CHR2)N-(正己基)戊二酰亚胺(CHR3)(E)1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(2-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR5)1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(3-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR6)。
机译:获得吡啶的新衍生物的方法,获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法,获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法,3-(1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基)吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯,吡啶的新颖衍生物,(二)羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物,叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-(叔丁基二甲基硅基己氧基)-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯,[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-(叔丁二甲基二硅氧烷)-2-(6-氯吡啶-3-基)乙基]-[-2-(硝基苯基)乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基)-2-衍生物[[2- -((硝基苯基)乙基]氨基]乙基}吡啶
机译:制备1,2,3,4,6,7,8,12b-八氢-6-氧代-7-邻苯二甲酰亚胺-吡啶基¬2,1-a¾苯并ze庚因-4-羧酸和类似化合物作为抑制剂的中间体的方法脑啡肽酶和血管紧张素转换酶以及一些新型的1-(3-芳基-2-邻苯二甲酰亚胺丙醇基)-1,2,3,4-四氢吡啶-腈作为中间体
机译:制备3,4-甲基二乙氧基-N- / 3-(4-甲氧基苯)-1-甲基-N-丙基/间苯二甲乙胺盐的方法,尤其是3,4-甲基二乙氧基-N- / 3-(4 -甲氧基苯)-1-甲基-N-丙基/-邻苯二甲酰氯
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