参芪扶正注射液治疗婴幼儿轮状病毒感染性腹泻 附:126例病例报告

摘要

目的　观察参芪扶正注射液治疗婴幼儿轮状病毒感染性腹泻的临床疗效及安全性。方法　采用随机分组对照实验 ,将入院的 12 6例婴幼儿患者随机分为两组 :治疗组 6 2例 ,对照组 6 4例。对照组于常规补液对症治疗基础上加用思密达口服。治疗组于常规补液对症治疗基础上加用参芪扶正注射液滴注 ,观察两组用药后的大便性状 ,脱水情况 ,轮状病毒检查等指标变化。结果　治疗组总有效率为 10 0 . 0 % ;治疗 3天 ,5天后的轮状病毒抗原 (RY -Ag)转阴率分别为 :74 . 2 %、 10 0 %。对照组总有效率为 82 .8% ,治疗 3天 ,5天后的RV -Ag转阴率分别为 32 . 8%、 82 . 8%。治疗组疗效明显优于对照组 (P均 <0 . 0 5 )。实验室检查指标和临床症状、体征的改善时间治疗组也明显优于对照组 (P均 <0 . 0 5 ) ,且未见任何不良反应。结论　参芪扶正注射液治疗婴幼儿轮状病毒感染性腹泻的疗效显著 ,无不良反应。其作用机理可能与通过改善机体免疫功能 ,增加血容量有关。值得深入研究和推广应用。