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马强; 刘卫; 吴丽颖; 晁福寰;
军事医学科学院卫生学环境医学研究所;
军事医学科学院药物毒物研究所;
军事医学科学院基础医学研究所;
5-羟色胺; 谷氨酸; 海马神经细胞; 应激; 神经毒性;
机译:突触和非突触甘氨酸转运蛋白1型抑制剂Org-24461和NFPS改变大鼠背沟纹核中单神经元的放电速率,进一步证实了谷氨酸-5-羟色胺能相互作用及其在抗精神病作用中的作用。
机译:甲基苯丙胺反复治疗后,5-羟色胺诱导的海马神经元活性抑制作用增强
机译:苯乙双胍抑制钙对谷氨酸的反应,并保护海马神经元免受兴奋性毒性作用。
机译:海马中5-羟色胺抑制作用的特征提取和持久性验证
机译:5-羟色胺在通过5-HT1A受体维持中枢5-羟色胺能神经元的分化表型中起作用。
机译:促进唤醒的肽Orexin-B通过逆行内源性大麻素信号传导抑制谷氨酸能传递至背缝核神经元5-羟色胺神经元。
机译:突触和非突触甘氨酸转运蛋白1型抑制剂org-24461和nfps改变大鼠背沟核中单神经元的放电速率。谷氨酸与5-羟色胺能相互作用及其在抗精神病药物作用中的进一步证据
机译:右美沙芬类似物具有神经保护作用,可阻断谷氨酸诱导的神经元中的毒性钙信号
机译:吡啶基哌啶类作为5-羟色胺激动剂,并用作抑制神经元蛋白外渗,5-羟色胺受体功能障碍和偏头痛的药物
机译:阿戈美拉汀或其药学上可接受的盐的用途,药物组合物或试剂盒,以及用于治疗对5-羟色胺再摄取抑制剂有反应的疾病或病症,以及用于增加和/或提供5-羟色胺再摄取抑制剂的治疗作用的更快发作的方法
机译:吲哚衍生物和2,3-二氢吲哚,含有这些化合物的药物组合物以及此类化合物在制备药物中的用途,所述药物用于治疗对抑制5-羟色胺5-羟色胺5-ht1a受体拮抗作用敏感的疾病。
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