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钟清; 甘华; 肖刚;
重庆医科大学临床学院肾内科;
特异性COX-2抑制剂; TNF-α; IL-6; 狼疮性肾炎;
机译:维甲酸对LPS诱导的COX-2表达和COX-2相关的PGE(2)从小鼠腹膜巨噬细胞释放以及TNF-α从大鼠外周血单个核细胞释放的影响。
机译:细菌内毒素激活的巨噬细胞中的Janus激酶3抑制剂WHI-P154:对iNOS,COX-2和TNF-α表达的不同影响。
机译:大强度游泳运动和炎性肠病对小鼠小肠和结肠中IL-1β,TNF-α和COX-2基因表达的差异影响
机译:氮化钛,硅化钛和碲化钛颗粒以及LPS在RAW 264.7小鼠巨噬细胞中诱导TNF-α,IL-6和一氧化氮
机译:新生儿应激模型中的机械触觉刺激改变了促炎性细胞因子,TNF-α和IL-6的场特异性表达
机译:泛素蛋白酶体抑制剂对病毒性心肌炎小鼠TNF-α和TGF-β1表达水平的影响
机译:COX-2抑制剂对人乳腺癌芳香化酶基因(CYp19)表达的影响
机译:TNF-生成抑制剂,环状AMP磷酸二酯酶抑制剂,环氧合酶-2(COX-2)抑制剂,弹性蛋白酶活性抑制剂,雌激素剂,I型胶原蛋白生成促进剂和IV型胶原蛋白生成促进剂
机译:分离的多核苷酸,表达盒,宿主细胞,分离的多肽,已被改变以表达耐碱突变体多肽的非人类转基因动物,与耐碱突变体多肽特异性结合的抗体,突变检测试剂盒生物样品,以及用于评估生物样品中是否存在对烷基抑制剂的抗性突变以诊断对至少一种碱性抑制剂有抗药性或可能发展出抗药性的癌症的方法。小分子激酶,用于评估生物学样品中是否具有抑制碱性磷酸酶抑制剂的突变,以诊断对患者具有抗药性或可能对pf-02341066产生抗药性的癌症,从而特异性降低抗癌突变体的表达以治疗癌症与激活抗至少一种小分子烷基激酶抑制剂的异常环路能力有关,该抑制剂治疗对pf-02341066有抵抗力的异常癌症
机译:抗体,杂交瘤,转染子,真核或原核宿主细胞,非人类动物或转基因植物,组合物,免疫缀合物,双特异性分子,试剂盒,表达载体和产生人类单克隆抗体的方法,可抑制表达cd20的细胞的生长,杀死小鼠cd20表达细胞,治疗或预防疾病,并检测样品中cd20抗原或cd20表达细胞和患者中cd20抗原或cd20表达细胞的存在
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