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黑虎; 韩德民; 房居高; 黄志刚; 陈晓红; 张伟; 钟琦; 王鸿; 范尔钟;
首都医科大学附属北京同仁医院;
首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈科;
耳鼻咽喉头颈科学教育部重点实验室(首都医科大学);
北京市耳鼻咽喉科研究所;
北京100005;
细胞凋亡; 喉肿瘤; 抗药性; 多药; RNA干扰; 紫杉酚;
机译:评估MDR-1基因沉默和紫杉醇联合给药可生物降解的聚合物纳米颗粒制剂克服癌细胞中的多药耐药性
机译:PSC 833诱导了对药物敏感的人类白血病细胞系的凋亡,并在其多药耐药性变体中调节对紫杉醇的耐药性。
机译:紫杉醇与biricodar结合的紫杉醇的I期和药代动力学研究,biricodar是一种可逆转由MDR1和MRP的过表达赋予的多药耐药性的新型药物。
机译:在NORMOX1C条件下低氧诱导因子-1(HIF-1)可能直接或间接调控多药耐药性(MDR)基因表达
机译:CDH1启动子甲基化对多药耐药人肝细胞癌R-HepG2细胞耐药性及相关基因表达影响的机理研究。
机译:TWIST表达的改变:在紫杉醇诱导的人类喉癌Hep-2细胞株凋亡中的可能作用。
机译:确定多西紫杉醇预测的独特基因表达模式(人类乳腺癌中泰索帝化学敏感性或化学耐药性)
机译:相同表达水平诱导表达HBx蛋白的肝细胞凋亡和筛选诱导凋亡的材料和基因
机译:通过抑制转录后基因沉默(PTGS)增强表达的方法,以及识别基因沉默的抑制剂的方法
机译:利用癌基因诱导的凋亡进行无细胞测定以鉴定耐药细胞中的凋亡抑制剂
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