托吡酯对海人酸致癫痫状态大鼠海马caspase-3表达的影响

摘要

目的：观察海人酸（KA）诱导的癫痫持续状态（SE）大鼠海马区caspase-3表达的变化及托吡酯（TPM）对其的影响。方法：用TPM预处理；用KA诱导成年雄性Wistar大鼠SE模型。分别于SE终止后第3、12、24、48h取脑，行HE染色做海马普通病理检查，并用免疫组化方法检测caspase-3的表达变化。结果：嗜酸性神经元在SE后24～48h最多；caspase-3的表达亦于SE后同一时点明显增加；TPM在SE后24和48h点明显降低caspase-3的表达。结论：在实验性SE模型中，TPM可降低海马caspase-3的表达，从而减轻SE后脑损伤。