栀子苷对溃疡性结肠炎模型大鼠的治疗作用及其机制

摘要

目的研究栀子苷治疗溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠的效果及其分子机制。方法将60只SPF级的雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分入对照组、模型组、栀子苷组、吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(PDTC)组、VX765组,后四组采用三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠的方式建立UC模型,每组12只。模型组给予0.9%氯化钠溶液灌胃、栀子苷组给予栀子苷灌胃、PDTC组给予NF-κB抑制剂PDTC腹腔内注射、VX765组给予NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体抑制剂VX765腹腔内注射。常规饲养14 d后处死,留取外周血和肠黏膜。比较各组大鼠体重、摄食量,血清二胺氧化酶、D-乳酸含量,肠黏膜内炎性细胞因子含量及其mRNA表达量,以及连接蛋白、NF-κB通路相关分子、NLRP3炎性小体的蛋白质表达量。结果栀子苷组、PDTC组、VX765组大鼠的体重、摄食量均显著高于模型组(P值均0.05)。结论栀子苷能够通过抑制NF-κB通路和NLRP3炎性小体所介导的炎性反应治疗UC模型大鼠。