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赵家胜; 李红; 李颖; 刘琦; 桑晓靖; 王卫庆; 宁光;
同济大学附属同济医院内分泌科;
上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌科;
难治性高血压; 原发性醛固酮增多症; 患病率;
机译:未选择的高血压患者中原发性醛固酮增多症的患病率:一项前瞻性研究,该研究基于使用高于25的醛固酮/肾素比率作为筛查测试。
机译:原发性醛固酮增多症的患病率:在治疗药物性高血压患者之前,我们是否应该筛查原发性醛固酮增多症?
机译:在对高血压患者进行“非选择性”筛查后,原发性醛固酮增多症(包括可手术治疗的形式)的检出率很高。
机译:筛查原发性高血压患者糖耐量异常的临床意义
机译:真性红细胞增多症,原发性血小板增多症和原发性骨髓纤维化的环境病因:宾夕法尼亚州东北部的病例对照研究。
机译:抵抗性高血压患者筛查原发性醛固酮增多症和亚型诊断的成本-效果
机译:新生儿筛查先天性甲状腺功能减退症和原发性TsH(甲状腺刺激素)筛查先天性甲状腺功能减退症
机译:标准化方法合并肾上腺占位性病变和高血压患者的原发性醛固酮增多症的两阶段诊断
机译:衍生自二hiquindroquinolina-2-ona的化合物,醛固酮合酶抑制剂;准备程序;药物组合物,其包含;它们用于治疗或预防慢性肾脏病,充血性心力衰竭,高血压,原发性醛固酮增多症和库欣综合症。
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
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