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张新迎; 范学森; 彭宇; 王彩兰; 渠桂荣;
河南师范大学化学与环境科学学院河南省高等学校环境科学与工程重点学科开放实验室;
相转移催化; 聚苯乙烯固载化聚乙二醇400; 甘草次酸; 合成; 11-脱氧甘草次酸-3-位酯类衍生物; 中药;
机译:新型11- [3-[(芳基氨基甲酰基)氧基]丙基氨基] -11-脱氧-6-O-甲基-3-氧代红霉素的合成及抗菌活性11-N,12-O-环氨基甲酸酯衍生物
机译:3-(2,6-二氯苄氧基)-11-氧代-油烷基-12-烯-29-oic酸,甘草次酸的半合成衍生物:合成,抗增殖,凋亡和抗血管生成活性
机译:新型11- [3 - [(芳基甲酰基)氧]丙基氨基] -11-脱氧-6-甲基-3-氧化菌霉素的合成及抗菌活性A 11-N,12-O环氨基甲酸酯衍生物
机译:通过铁(III)催化的电子转移反应在离子液体溶剂体系中合成2,3-二氢苯并呋喃衍生物
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:对糖基转移酶抑制剂的研究:一种合成3-乙酰氨基-3-脱氧-D-四氢呋喃糖衍生物的新方法
机译:相转移pd(O)催化的聚合反应。 1.相转移pd(O)/ Cu合成1,2-(4,4'-二烷氧基芳基)乙炔单体和1,4-双(2-(4',4'-二烷氧基苯基)乙炔基)苯衍生物(I)催化的偶联反应。
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译:3-脱氧甘露糖胺衍生物,其合成方法和显示出抑制血管生长和转移作用的药物组合物
机译:相转移催化催化α-氨基酸衍生物的对映选择性合成
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