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周伟澄;
上海医药工业研究院;
喹诺酮; 抗菌药; 合成;
机译:喹诺酮类抗菌药物素氟甲酰胺的新综合体(IV)复合物:合成,结构表征,DFT研究和生物活性
机译:屡获殊荣的药物发现科学屡获殊荣的喹诺酮类合成抗菌药物:氟沙星,左氧氟沙星和shiyufloxacin的创建
机译:加氟沙星,氟喹诺酮类抗菌药物,抑制人结肠癌细胞的迁移和侵袭。
机译:竞争性免疫测定中的(氟)喹诺酮类单克隆抗体结合:分子参数的定量相关抗体亲和力。
机译:功能化的有机三氟硼酸酯:合成与反应性。芳基-和杂芳基三氟硼酸酯与芳基-和杂芳基三氟甲磺酸酯的I.Suzuki-Miyaura反应。二。含羟基的三氟硼酸盐的氧化。三,三氟硼硼酸同戊烯酸钾的Suzuki-Miyaura反应。 IV。研发有机三氟硼酸盐的HRMS方法
机译:三成分一锅法高效线性/支化的功能化喹诺酮类化合物的合成和可持续合成Domino协议喹诺酮氟沙星的关键合成方法毒品
机译:喹诺酮类抗菌药物的计算机自动结构评价
机译:1-环丙基-6-氟-7-(8-甲氧基亚氨基-2,6-二氮杂-螺[3.4]辛-6-基)-4-氧-1,4-二氢-[1,8]天冬氨酸盐萘啶-3-羧酸的合成,其制备方法以及含有该羧酸的抗菌药物组合物
机译:一锅合成3-环丙丙基氨基-2- [2,4-二溴-3-二氟甲苯氧基苯甲酰基] -2-戊酸酯作为抗菌喹诺酮类药物的有用中间体
机译:一锅合成3-环丙丙基氨基-2-2,4-二溴-3-(二氟甲氧基)苯甲酰基-2-戊酸酯作为抗菌喹诺酮类药物的有用中间体
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