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周能; 赵书林; 李舒婷;
广西师范大学化学化工学院;
1-(6-硝基-2-苯并噻唑)-3-(5-溴-8-喹啉)-三氮烯; 分光光度法; 钴;
机译:用硝酸铜硝化BODIPY的进一步研究:4,4-二氟-1,3,5,7,8-五甲基-2-硝基-4-硼-3a,4a-二氮杂-s-茚并四烯的晶体结构, 4,4-二氟-3-硝基-8-苯基-4-硼3a,4a-二氮杂-s-茚并四烯和3-氯-6-乙基-5,7,8-三甲基-2-硝基-4 ,4-二苯-4-硼-3a,4a-二氮杂-s-茚并四烯
机译:7-{[2-(4-羟基苯基)亚甲基]氨基} -1,3-噻唑-4-基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰基]氨基} -3-{[(2-甲基-5,6-二氧代-1,2,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基)硫烷基]甲基} -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
机译:5-(2-氯苯基)-7-硝基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2--2-的溶解度,7-氯-1-甲基-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮杂-温度为298.2 K的聚(乙二醇)600,乙醇和水的混合物中的2-一和6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪-3,5-二胺
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:制备一些1-烷基-1,2,3,4-四唑-5-硫醇和1-ARY-1,2,3,4-四唑-5-硫醇和3-烷基-喹啉-2-噻吩及3-芳基-喹啉-2-硫醇化合物及其中间体。
机译:(E)-3-(6-硝基苯并d 13二氧-5-基)-1-(246-三甲氧基苯基)丙-2-烯-1-酮
机译:通过重组大肠杆菌将2-(4-羧基苯基)-6-硝基苯并噻唑转化为4-(6-氨基-5-羟基苯并噻唑-2-基)苯甲酸。
机译:获得7- [2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧基亚氨基-乙酰胺基] -3-[[((2,5-二氢-6-羟基-2-甲基-5-)氧代三嗪-3-基]硫代]甲基] -8-氧代5-硫代-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
机译:7-(2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧基亚氨基乙酰胺基)-2-羧基-3-(2-(5,6-二氧代-4-甲酰基甲基-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基)-硫代乙烯基] -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0] oct制备E型同分异构体结晶酸加成盐的方法2-烯
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