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梁停停; 王文杰; 郝思远; 何光超; 徐云根;
中国药科大学药物化学系;
南京211198;
江苏省药物分子设计与成药性优化重点实验室;
细胞外信号调节激酶; 细胞外信号调节激酶抑制剂; 抗肿瘤; 耐药性; 进展;
机译:小分子抑制剂egerafenib通过抑制ERK MAPK信号传导有效地抑制小鼠模型中的神经母细胞瘤肿瘤生长
机译:ERK介导的立即早期基因表达和黑色素瘤细胞表达突变BRaf的小分子抑制剂
机译:发现ERK1 / 2的强力,选择性和高效小分子抑制剂
机译:RAS / ERK信号传导途径的抑制剂包括FXF基序用于抗癌药物的发育
机译:第一部分。设计用于人类颗粒酶B(hBrB)的新型可逆非共价小分子抑制剂。第二部分。姜黄素和模拟物作为蛋白酶体抑制剂第三部分。新型的针对雌激素受体α的共激活因子结合抑制剂(CBI)的设计:打破1μM的障碍。
机译:小分子VEGFR / c-Met抑制剂作为抗癌药的研究进展(2016年至今)
机译:ERF是前列腺癌中潜在的ERK调节的肿瘤抑制剂。
机译:小分子LRRK2和ERK5抑制剂
机译:扁桃体抑制剂,小分子,使用小分子或抑制剂,三维晶体,选择或设计小分子的方法,以鉴定扁桃体与组蛋白h4的结合抑制剂,预测扁桃体的抑制作用并鉴定扁桃体抑制剂和/或确定推定的扁桃体抑制剂,多核苷酸序列或分离的氨基酸序列以及扁桃体突变体多肽的抑制作用。
机译:修饰的多聚核苷酸绝缘带,宿主细胞,分离的转基因非人类动物多肽,经过修饰以表达对ALK具有抗性的多肽突变体,与对ALK具有抗性的多肽突变体特异性结合的抗体,试剂盒p用于检测生物样品中对ALK抑制剂具有抗性的突变,以及用于评估生物样品为对ALK抑制剂具有抗性的突变的方法,用于诊断对至少一种对ALK抑制剂具有抗性或可能发展出抗性的癌症激酶小分子ALK,以评估Anto对ALK抑制剂具有抗性的突变的生物样品。用于诊断对至少一种激酶小分子ALK抑制剂具有抗药性或可能产生抗性的癌症,以评估该生物样品作为对ALK抑制剂有抗性的突变,即对狄诺司他抗性或可能对PF产生抗药性的癌症-02341066
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