马立克氏病病毒38kD磷蛋白表达产物的细胞质亲和性

摘要

将 pcDNA3 1 /Zeo表达性载体质粒中的启动子PCMV片段用HindⅢ及BglⅡ消化去除后 ,在该相应位点插入GA株马立克氏病病毒 (MDV)的包含上游调控序列的 38kD磷蛋白 (pp38)基因的完整片段 ,以此获得能用自身启动子表达 pp38的重组表达性质粒pcDNA pp38。转染试验表明 ,pp38基因的天然启动子在整合进载体质粒中后 ,仍能在鸡胚成纤维细胞 (CEF)中启动pp38的表达。用 pp38特异性单克隆抗体H1 9对转染的CEF做间接荧光抗体检测试验发现 ,在转染细胞中表达的 pp38仅位于细胞浆中 ,基本不进入细胞核。而与此相对照的用pcDNA3 1 /Zeo为载体表达的MDV的肿瘤基因meq产物则正相反 ,仅显现在经转染CEF的细胞核中。meq和