TEC方案新辅助化疗治疗原发性乳腺癌30例

摘要

[目的]评估原发性乳腺癌TEC方案新辅助化疗的临床疗效和毒副反应。[方法]30例Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌患者采用TEC方案新辅助化疗2～4个周期;分别采用体检、彩色B超测量新辅助化疗前、后肿瘤大小的变化,评价疗效。并以同期Ⅱ、Ⅲ期原发性乳腺癌患者30例作为对照组,对照组直接手术,术后化疗6个周期,2组患者化疗结束后淋巴结转移≥4枚均行胸壁及锁骨上、内乳区预防性放疗。[结果]新辅助化疗后30例患者中临床完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)25例,稳定(SD)3例,总有效率(CR+PR)90%,降期率40.2%。无病理完全缓解。除4例发生Ⅲ、Ⅳ度血液学毒性外未发生其他严重毒性反应。对照组中姑息性手术3例,改良根治27例。两组病例经过21个月中位随访期(18～26个月),局部复发率(χ2=0.162,P=0.688)、远处转移率(χ2=0.098,P=0.754)及毒副反应发生率无明显差异(P>0.05)。[结论]原发性乳腺癌TEC方案新辅助化疗疗效显著,耐受性良好,有较高的降期率,是局部晚期乳腺癌理想治疗方法。