NO对小鼠结肠平滑肌自主收缩活动的影响及其机制

摘要

目的:观察一氧化氮(NO)供体左旋精氨酸(L-arginine,L-Arg)对小鼠离体结肠自主收缩活动的影响及其机制.方法:用张力换能器记录肌标本自主收缩的方法,以离体结肠肌条收缩张力的变化为指标,观察NO的作用及一氧化氮合酶(nitricoxide synthase,NOS)抑制剂L-NNA、可溶性鸟苷酸环化酶(soluble guanylyl cyclase,sGC)抑制剂ODQ、磷酸二酯酶抑制剂氨茶碱(aminophylline)、M-受体的阻断剂阿托品(atropine)和激动剂乙酰胆碱(acetylcholine,ACh)对NO作用的影响.结果:NO抑制小鼠结肠平滑肌自主收缩活动,抑制效应呈浓度依赖性,1×10-3和1×10-5的L-Arg抑制百分率分别为55.7%±4.4%和38.0%±4.2%,1×10-8mol/L时对结肠自主收缩幅度的影响无显著性.L-NNA(1×10-5mol/L)明显减弱L-Arg的抑制效应.ODQ(1×10-6mol/L)减弱L-Arg的抑制效应.aminophylline(1×10-6mol/L)使L-Arg的效应明显增强.atropine(1×10-6mol/L)明显增强L-Arg的抑制效应.ACh(1×10-7mol/L)减弱L-Arg的效应.结论:L-Arg由NOS催化生成NO后经cGMP途径发挥对小鼠结肠自主收缩的抑制作用,M-受体途径也部分参与了NO的作用过程.