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郭新秋; 刘赟桥; 丘坤元; 冯新德;
北京大学化学系;
烯类; 聚合; 叔胺; 取代基团;
机译:在高压促进的Baylis-Hillman反应中叔胺烷基团的支化对其作为催化剂的性能的影响
机译:叔丁氧基硫羰基基团的胺保护/α-活化:在氮杂环丁烷锂化-亲电子取代中的应用
机译:叔丁基在丙烯与ansa-芴基酰胺基二甲基钛配合物的间位特异性活性聚合中,叔丁基对芴基配体的取代作用
机译:3,5-二取代的-1,2,4-二唑胺含3-吡唑基团的合成和生物活性
机译:吸电子基团取代的苯乙烯的活性阴离子聚合
机译:通过分析聚合酶β中活性位点酸性基团突变的影响探索DNA聚合酶的机制
机译:叔丁氧硫羰基基团的胺保护/α-活化:在氮杂环丁烷锂化-亲电子取代中的应用。
机译:基于丙烯酸,乙烯基和苯乙烯类均聚物的均聚物,统计共聚物和互穿聚合物网络的阻尼行为的基团贡献分析
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译:表面活性多元醇衍生物的制备,例如用于在乳液聚合中,涉及戊糖与链二烯在钯基催化剂,膦活化剂和叔胺的存在下反应
机译:用于增强ATRP催化剂活性和从ATRP聚合物产品中除去末端卤素基团的含胺化合物
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