在昆虫细胞中表达EB病毒壳抗原及其在诊断中的应用

摘要

本研究的目的是以昆虫杆状病毒为载体表达ＥＢ病毒壳蛋白的主要多肽ｇｐ１２５。用间接免疫荧光和免疫印迹技术证明表达产物的特异性。表达产物位于感染细胞的胞浆内，分子量约１００ｋＤ。用免疫Ｄｏｔ法检查感染细胞裂解物中存在的特异性表达产物的量。重组病毒裂解产物免疫小鼠后，能产生与ＶＣＡ反应的抗体。重组病毒感染的细胞为靶细胞，与Ｂ（９５－８）细胞片平行检查人血清中的ＶＣＡ／ＩｇＧ和ＶＣＡ／ＩｇＡ抗体，确定表达产物的特异性及其在检查血清抗体中的意义。