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王春燕; 王莉; 曹建国; 郑兴;
南华大学医学院;
湖南师范大学医学院;
南华大学药物药理研究所;
7-二氟甲氧基金雀异黄素; 人脐静脉内皮细胞; 单核细胞; H2O2; 细胞黏附;
机译:7-二氟甲基-5,4'-二甲氧基金雀异黄素通过NF-κB抑制氧化应激诱导的内皮细胞和单核细胞之间的粘附。
机译:7-二氟甲基-5,4′-二甲氧基金雀异黄素对高脂饮食ApoE-/-小鼠高胆固醇饮食诱发的主动脉粥样硬化的影响
机译:7-二氟甲氧基1-5,4'-二正辛基金雀异黄素通过下调叉头盒M1抑制胃癌细胞的生长。
机译:7-羧甲氧基-3',4',5-三甲氧基黄酮(DA-6034)对幽门螺杆菌诱导的AGS细胞中NF-κB活化和iNOS表达的抑制作用
机译:第一部分。拟南芥和拟南芥(Ranunculaceae)的选定部分的生物碱成分。第二部分thalprzewalskiinone结构的修订。 2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-甲氧基-4'-羟基氧苄基异喹啉和2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-羟基-4'-甲氧基氧苄基异喹啉的合成。
机译:7-二氟甲基-54-二甲氧基金雀异黄素对高胆固醇饮食高脂血症ApoE-/-小鼠主动脉粥样硬化的影响
机译:7-二氟甲氧基-5,4'-di-n-辛基金雀异黄素通过下调叉头盒M1抑制胃癌细胞的生长
机译:八氟环辛四烯与钴和铑中心的环状闭环反应。配体诱导形成Eta2-八氟环辛-2,5,7-三烯-1,4-二基和Eta2-八氟双环(3.3.0)八-2,7-二烯
机译:金雀异黄素向2-羟基金雀异黄素的生物转化
机译:包含(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-(3-((异丁氧基)甲氧基)-4-甲氧基吡啶并氨基)-6-甲基-4,9-二氧杂-1,5-二氧杂南的协同真菌混合物谷物中真菌的-7-异丁酸酯和氟虫草酯
机译:钙盐(E)-7- [4-(4-氟苯基)-6-异丙烯-2- [甲基(甲基磺酰基)氨基]氨基]-嘧啶-5的制备方法-6-烯酸和钙盐(E)-7- [4-(4-氟苯基)-6-异丙烯基-2- [甲基(甲基磺酰基)氨基]]-普里米德5-羟基乙酸-6-烯丙基酸[制备钙盐(E)-7- [4-(4-氟苯基)-6-异丙烯基-2- [甲基甲基]甲基]的方法] ,5S)-3,5-二羟乙酸-6-烯酸和钙盐(E)-7- [4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2- [甲基-亚甲基] ](3R,5S)-3,5-DIGIDROXYEPT-6-烯酸
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