DNA探针的杂交保护测定

摘要

目前常规的放射标记或酶标记DNA作为探针进行的测定需经固相杂交、分离、显影或显色等步骤,操作繁琐,耗时长。为提高测定的速度,人们一直在寻找一种快速的均相杂交分析方法,遗憾的是这些均相杂交方法往往由于不能完全除去未杂交的探针而使其灵敏度大大降低(一般不超过10^(-12)mol),不适合于实验室常规使用。Arnold等(1989)