复方泽泻滴丸的急性毒性试验

摘要

目的:考察复方泽泻滴丸的急性毒理实验。方法:采用30只小白鼠,将动物随机分为3组高、中、低剂量组,雌雄各半进行预实验。若毒性小,测不出半数致死量,则进行最大耐受量试验:采用清洁级100只小白鼠,将动物随机分为5组,雌雄各半。采用预实验中高剂量组药物1d内多次给最大浓度最大容量的方法实验,即空白对照组、PEG基质组、1d 3次组、1d 2次组、1d 1次组,测定其最大耐受量(MTD)。结果:预实验未发现小白鼠死亡,测不出半数致死量。正式实验中,测得最大耐受量(MTD)为1680g/kg,相当于临床日用量的240倍,说明短期内大量服用复方泽泻滴丸是安全无毒副作用。结论:本药安全性较大,最大耐受量(MTD)为1680g/kg,相当于临床日用量的240倍,一次较大剂量服用复方泽泻滴丸是安全无毒副作用的。