HER-2/neu胞外配体结合区基因的克隆及原核表达

摘要

目的　克隆HER 2 /neu胞外配体结合区基因 ,并在大肠杆菌中获得高效表达。方法　用PCR技术扩增HER 2 /neu胞外配体结合区的cDNA片段 ,并将该片段插入pET 2 8a(+)原核表达载体中 ,实现插入基因的融合表达 ;用SDS PAGE和蛋白免疫印迹法分别测定表达产物的相对分子质量及特异性。结果　构建的重组质粒在大肠杆菌中获得高效稳定的表达 ,表达产物的相对分子质量与预期值一致 ,且所表达蛋白可被抗HER 2 /neu的特异性抗体识别。结论　获得了HER 2 /neu胞外配体结合区基因在原核系统中的表达 ,为HER 2