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徐才丁; 周洵钧;
杭州大学化学系;
二烃基硒醚; 卤代烃; 硼氢化钠; 硒粉;
机译:硒酰胺的硒转移反应和硒醛的新合成-烷基卤化物合成二烯基二硒醚的新方法。
机译:炔烃与二苯基二硒化物和溴化铜(II)反应的一种方便的合成β-溴烯基苯基硒化物的方法
机译:末端炔烃与二芳基二硫化物和二苯基二硒化物的氢硫醇化:(Z)-1-烯基硫化物和硒的选择性合成
机译:铜碘化物和二苯基五苯胺的非对称二芳基硒硒合成的铜催化合成
机译:第一部分:脱氢神经毒素的正式全合成和一种表二硒基二酮哌嗪的首次合成;第二部分:四乙酮的全合成。
机译:双 2-(二苯基膦基硫代啶基)苯and基醚和双 {2- 二苯基基(硒基亚基)膦基基苯基}醚的晶体结构
机译:从三芳基铋和二芳基二硒醚光诱导合成不对称二芳基硒化物
机译:活性聚合法制备液晶聚合物的分子工程.20。 (11-(4-氰基-4'-联苯基)氧基)十一烷基乙烯基醚与正丁基乙烯基醚和(2-(4-氰基-4'-联苯基)氧基)乙基乙烯的二元共聚物的合成与表征
机译:通过三烃基胺或-膦或二烃基-(硫代)醚催化可用于合成,分析或研究的硅或锗键合的氢加成至脂肪族碳-碳多键
机译:聚氧亚烃基二烃基醚作为合成聚合物胶乳的聚结剂
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
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