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尹升镇;
延边医学院药学系;
Michael加成; 苯并吡喃酮; 硫代嘧啶; 噻唑并嘧啶;
机译:5-(4,7-二甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-6-基偶氮)-2-甲基-6-吗啉-4-基-2,3二氢-3H-嘧啶-4-酮和5的合成及抗菌筛选-(4,7二甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-6-偶氮)2-甲基-6-哌啶-1-基-2,3-二氢-3H-嘧啶-4-一
机译:3- [3-取代的硫代] -7H-1,2,4-三唑[3,4-b] [1 3 4]噻二嗪-6-YL] -2H-1-苯并吡喃-2-酮和3-的合成[3-氨基芳基/杂环基] -7H-1,2,4-三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪-6-YL] -2H-1-苯并吡喃-2-酮
机译:Mi -2-乙酰-3-氨基呋喃[3,2-c]苯并吡喃-4-酮,4H-2-乙酰-3-氨基呋喃[3,2-c]苯并吡喃4肟的合成及抗菌筛选-1,1 LH-2-氯甲基-4-甲基-嘧啶基[3,2-d]呋喃[3,2-c]苯并吡喃-11一3N-氧化物和11H-2- [亚甲基吗啉] -4-甲基-嘧啶基[3,2-d]-呋喃[3,2-c]苯并吡喃-11-one-3N-氧化物。
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮,并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体,并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。
机译:(E)-3-(4-羟基苄基亚甲基)苯并二氢吡喃-4-酮和(E)-3-(3-羟基苄基亚烷基)-2-苯并并苯并吡喃-4-酮的晶体结构
机译:抗亚棱镜药物研究。 II。 4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-羧醛的氧化和还原。合成4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-羧酸和3-羟甲基溴酮。
机译:香豆素(O- O-二乙基O-(3-氯-4-甲基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-7-基)硫代磷酸酯:农药登记标准
机译:4-羟基苯并吡喃-2-酮或4-羟基环戊基-2- [B]苯并吡喃-2-酮以及合成N- [3- [环丙基-(5,6,7,8,9,10-己基- 4-羟基-2-OXO-2H-环[[B]--吡喃-3-基)甲基]苯]]-苯砜
机译:新型的6-苯氧基甲基-4-羟基四氢吡喃-2-酮和6-硫代苯氧基甲基-4-羟基四氢吡喃-2-酮以及相应的二羟基羧酸衍生物,盐和酯,制备这些化合物的方法,其用作药物,药物制剂和新型酚和硫酚
机译:用于制备这些化合物的新颖的6-苯氧基甲基-4-羟基四氢吡喃-2-酮和6-硫代苯氧基甲基-4-羟基四氢吡喃-2-酮以及相应的二羟基羧酸衍生物盐和酯的制备方法,其用作药物,药物制剂和新型酚和硫酚
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