鼻腔及鼻咽部恶性淋巴瘤60例临床病理观察

摘要

报告鼻腔及鼻咽部恶性淋巴瘤６０例，其中属中线恶组（ＭＭＨ）４１例，其中２４例作免疫组化，证实为Ｔ细胞型淋巴瘤；中线非何杰金氏淋巴瘤（ＭＮＨＬ）１９例，其中１０例作免疫组化，证实为Ｔ细胞型４例，Ｂ细胞型６例。ＭＭＨ与ＭＮＨＬ对比观察，前组有肉芽组织结构，其中有异型细胞，并常见淋巴上皮病表现及容易侵犯血管壁等特点，后组形态与淋巴结内淋巴瘤无异；据临床分析，前组以局部破坏及发烧为主，后者以鼻塞、耳聋及局部肿块为主，因此我们认为：ＭＭＨ可看作一种特殊类型的淋巴瘤，有其独立的临床病理特点。