黄芪多糖对溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜组织再生、修复的影响

摘要

目的:通过分析溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)实验大鼠的炎症活动指数、结肠组织形态学评分、结肠病理组织学评分、增殖细胞核抗原(Proliferating Cell Nuclear Antigen,PCNA)表达,从细胞增殖角度阐述黄芪多糖(Astragalus Polysaccharide,APS)对UC的作用机制,进而从中医药的角度为溃疡性结肠炎的治疗提供选择,拓展治疗思路,改善患者的生活质量。方法:清洁级健康SD雄性大鼠40只,随机抽取8只作为正常空白组。其余,32只大鼠均予2,4-二硝基氯苯丙酮液滴背,再用2,4-二硝基氯苯乙醇联合醋酸灌肠法造模。造模完成后将32只大鼠随机分组,分为模型组、西药组、中药组、中西结合组,每组8只。造模完成后,各组连续给药治疗14天。第15天进行大鼠炎症活动指数(Ddisease Activity Index,DAI)评分,麻醉、解剖并收集结肠组织标本,进行大体形态损伤指数(Colon Macroscopic Damage Index, CMDI)评分,用于苏木精-伊红(Hematoxylin-Eosin,HE)染色法及免疫组化染色观察。结果:①与正常空白组相比,模型组DAI评分、CMDI评分均明显增高(P 0.05)。②肠组织病理HE染色:各用药组中,黏膜结构完整性及炎症细胞浸润情况,中药组、中西组与西药组恢复情况相似。③各组PCNA阳性率表达结果及比较:空白组阳性率表达最低,与模型组、中药组、西药组及中西组的各组间P 西药组>中西组,但组间P均> 0.05,差异无统计学意义。结论:①对UC模型大鼠损伤肠组织的增生、修复,黄芪多糖与柳氮磺吡啶功效相近。②黄芪多糖可通过影响PCNA的表达,参与DNA的修复、复制过程,调节细胞的增生及组织修复过程。