类成骨细胞在流体剪切应力刺激下的生物学反应

摘要

目的研究流体剪切应力刺激对骨组织细胞成骨活性的生物学影响。方法利用平行板流体刺激小室系统对类成骨细胞MC 3T3-E1进行流体刺激,剪切力为4.62 dyn.s/cm2,于流体应力刺激前,30 min后,60 min后采集样本,进行RT-PCR分析。结果 RT-PCR产物电泳半定量分析显示核心结合因子(Cbfa1/Runx2)的表达较流体应力刺激前显著性增高(P0.05)。结论流体剪切应力刺激可以促进类成骨细胞向成骨方向进一步分化,且与Cbfa1/Runx2的表达相关联。