丙型肝炎病毒核心蛋白在大肠杆菌中的表达

摘要

目的 :建立稳定表达丙型肝炎病毒 (HCV)核心蛋白的原核表达系统 ,获得高产量的纯化核心蛋白。方法 :应用多聚酶链反应 (PCR) ,以HCV -H株全长cDNA序列为模板 ,扩增获得核心区基因片段 ,克隆入原核表达载体pBVIL1,构建原核表达载体pBVIL1-C ,转化HB10 1宿主菌 ,通过温度诱导表达核心蛋白。结果 :扩增得到目的基因长度为 5 73bp ,构建pBVIL1-C表达载体 ,在HB10 1宿主菌中通过温度诱导获得稳定表达 ,表达蛋白占菌体总蛋白含量的 2 1% ,Western -Blot检测证实表达产物可与HCV患者阳性血清发生特异性结合反应。结论